填空题
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有（）的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为（）
不定向性（或“多方向性”）；
填空题 据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为（），Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为（），所以生育前应该通过遗传咨询和（）等手段，对遗传病进行监控和预防。
填空题 对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。为快速制备大量探针，可利用（）技术。
填空题 对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是（），由此导致正常mRNA第（）位密码子变为终止密码子。
