单项选择题 药品再注册申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册；不符合规定的，报国家食品药品监督管理局。

单项选择题 申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的（）批样品，送药品检验所检验。

单项选择题 医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关（）。