单项选择题 医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。实施者应当保存临床试验资料至最后生产的产品投入使用后（）年。

单项选择题 （）的范围：同类产品已上市，其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。

单项选择题 申请医疗器械注册的申请人应当对其申请材料（）的真实性负责。