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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

分发、使用的文件应当为批准的(),已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现。

【参考答案】

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填空题 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当(),不能()。

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填空题 厂房、设备、物料、文件和记录应当有(),并制定编制()的操作规程,确保()的唯一性。

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