多项选择题
制备单位应当对临床试验用药品制备所用（）进行相应的检查、检验，合格后方可放行使用。
A.原料B.内包装材料C.辅料D.外包装材料
多项选择题 临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循哪些要求？（）
多项选择题 临床试验用药品（试行）适用于以下哪些情况？（）
多项选择题 对于重大变更A类，所需支持性非临床和/或临床安全性和有效性研究的类型和范围应基于（）方面综合评估后确定。
