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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料,设备处于()状态。()应当有记录。

【参考答案】

已清洁及待用,检查结果

相关考题

填空题 采用经过()或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁;必要时,应当对()设备表面的残留物进行检测。

填空题 设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有()控制。

填空题 每次生产结束后应当(),确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的()。下次生产开始前,应当对()情况进行确认。

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