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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有()控制。

【参考答案】

压差

相关考题

填空题 每次生产结束后应当(),确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的()。下次生产开始前,应当对()情况进行确认。

填空题 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的()和其他设备连接,确保连接正确无误。

填空题 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。

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