单项选择题
生产(),由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.都不是
单项选择题 国家对医疗器械实行()制度。
单项选择题 医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者()、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。
单项选择题 第()类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。