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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和(),并有标化记录;

【参考答案】

校正因子

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填空题 如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至少应当每年对留样进行一次(),如有异常,应当进行彻底调查并采取相应的处理措施;

填空题 留样的包装形式应当与药品市售包装()形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可采用;

填空题 应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及()进行质量检查

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