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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至少应当每年对留样进行一次(),如有异常,应当进行彻底调查并采取相应的处理措施;

【参考答案】

目检观察

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填空题 应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及()进行质量检查

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