判断题
SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
正确(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
判断题 B型ADR是指非剂量相关、与药理学、作用无关,与用药时间有关,发生率低、死亡率高的ADR
判断题 A型ADR是指与剂量、药理作用有关,发生率高、死亡率低的ADR。
判断题 药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内,用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。