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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回

【参考答案】

发运记录、发运记录

相关考题

填空题 药品召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。产品()、()及()情况应当在报告中予以说明。

填空题 药品召回应当制定召回操作规程,产品召回负责人应当独立于()和()部门;召回处理情况应当向()通报。

填空题 因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向()部门报告。

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