填空题
药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。
销售、市场、质量受权人
填空题 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向（）部门报告。
填空题 药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
填空题 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
