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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

【参考答案】

100%;抽样

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填空题 任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质(液体或气体)应当经过()或()处理。

填空题 在验证和生产过程中,用于监测或记录的温度探头与用于()的温度探头应当分别设置,设置的位置应当通过()确定。

填空题 每一次灭菌操作应当有(),并作为()的依据之一。

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