填空题
药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。
药品质量保证体系，药品不良反应监测系统
填空题 应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能（），确保其准确运行。检查应当（）。
填空题 单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。
填空题 待用分装容器在分装前应当（），避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。
