单项选择题
对实施（）的药品注册申请，国家药品监督管理局按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作。
A.特别审批B.优先审评审批C.附条件批准D.注册审批
单项选择题 产品放行责任人为（）
单项选择题 药品审评中心根据申报注册的品种、工艺、设施、既往接受核查情况等因素，基于风险决定是否启动（）。
单项选择题 经批准的进入人员每次不得超过（）人（含陪同人员），应由专人陪同并做好登记。
