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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立()并配备专职人员负责管理。

【参考答案】

专门机构

相关考题

填空题 药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有书面的(),规定产品质量回顾分析中各方的责任,确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。

填空题 企业应当对产品回顾分析的结果进行评估,提出是否需要采取()或进行()或再验证的评估意见及理由,并及时、有效地完成整改。

填空题 质量管理部门应当与主要物料供应商签订(),在协议中应当明确双方所承担的()。

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