单项选择题
对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,药品监督管理部门应()不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
A.每季度B.每年C.每三年
单项选择题 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当发出告诫信,并依据风险相应采取()控制措施。
单项选择题 药品安全性和有效性信息的变更,以及药品说明书安全性相关信息的变更均属于()。
单项选择题 按照国家药品监督管理局公告要求统一修订说明书属于()。