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药事管理学

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单项选择题

对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,药品监督管理部门应()不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。

A.每季度
B.每年
C.每三年

相关考题

单项选择题 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当发出告诫信,并依据风险相应采取()控制措施。

单项选择题 药品安全性和有效性信息的变更,以及药品说明书安全性相关信息的变更均属于()。

单项选择题 按照国家药品监督管理局公告要求统一修订说明书属于()。

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