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市场监管(药械化综合类)

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判断题

医疗器械说明书和标签不得含有误导性说明,使人感到已经患某种疾病,或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加生病情的表述,以及其他虚假、夸大、误导性的内容。

【参考答案】

正确

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判断题 带放射或者辐射的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者英文警示说明。

判断题 医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。

判断题 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。

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