单项选择题
药品生产许可证变更后,原发证机关应当在药品生产许可证()上记录变更的内容和时间。
A.正本B.副本C.正本或副本
单项选择题 一份批生产记录不包括下列哪项()
单项选择题 药品注册申请受理后,需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的,申请人应当一次性按要求提交全部补充资料,下述内容错误的是()
单项选择题 变更普通口服固体制剂辅料的级别。属于()变更。