单项选择题 境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。

单项选择题 第（）类医疗器械实行备案管理。

单项选择题 医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的（），度量衡单位应当符合相关标准的规定。