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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

应当定期回顾分析投诉记录,以便发现需要警觉、()以及可能需要从市场召回药品的问题,并采取相应措施。

【参考答案】

重复出现

相关考题

填空题 投诉调查和处理应当有记录,并注明所查()的信息。

填空题 应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的(),并按照要求向()报告。

填空题 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立()并配备专职人员负责管理。

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