单项选择题 根据《医疗器械召回管理办法》，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于（）罚款。

单项选择题 进口医疗器械在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械召回的有关信息及时报告（）食品药品监督管理局。

单项选择题 医疗器械不良事件报告的相关表格和相应计算机软件由（）食品药品监督管理局编制。