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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

厂房应当有适当的()、()、()和通风,确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

【参考答案】

照明;温度;湿度

相关考题

填空题 ()和()的人员不得进入生产区和质量控制区,特殊情况确需进入的,应当事先对()、更衣等事项进行指导。

填空题 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

填空题 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

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