单项选择题
质量受权人每年至少（）次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况。
A.一B.二C.三D.四
单项选择题 固体车间生产的每批中间产品的放行批准人是（）。
单项选择题 下列哪些人员具有成品放行批准的决定权？（）
问答题 简述变更控制管理程序？
