问答题
简述生物制品批签发的程序。
凡是需要按照批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写《生物制品批签发申请表》，向承担批签发的药品检验......
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问答题 简述新药监测期内药品的不良反应报告的要求。
问答题 比较分析门（急）诊三种窗口发药的配方方法的优缺点。
问答题 试述药品分类管理的意义和作用。
