单项选择题 受理第二类、第三类医疗器械生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）内对申请资料进行审核。

单项选择题 已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当（）。

单项选择题 当事人对检验结论有异议的，可以自收到检验结论之日起（）内选择有资质的医疗器械检验机构进行复检。