单项选择题
设计开发控制程序应依据()编写。
A.医疗器械生产质量管理规范及其附录B.ISO13485C.YY/T 0316D.A+BE.A+B+C
单项选择题 当产品注册证及其批件的内容由于设计变更发生了变化,则应()。
单项选择题 设计开发评审应在哪些阶段开展()。
单项选择题 设计开发更改的评审包括()。