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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

【参考答案】

错误,首次开启日期

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填空题 质量管理负责人和()可以兼任。

填空题 质量管理负责人和()不得互相兼任。

填空题 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明产品或样品的()、()和()的信息,操作人应当签注姓名和日期。

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