填空题
每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。
批准文号.逐袋.损坏渗漏者
填空题 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,均应保证()无菌、无热原。每批器材需检查()细菌内毒素含量,应符合要求。
填空题 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用()《药品生产企业许可证》和()产品批准文号。
填空题 血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。