问答题
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任？
国家食品药品监督管理局主管全国的GMP认证工作。负责药品GMP的制定、修订、工作；GMP认证检查评定标准的制定、修订工作......
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问答题 某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
问答题 药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
问答题 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证？
