填空题
无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。
微生物限度;细菌内毒素;热原
填空题 无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的细菌内毒素,保存()及所采取()的相关记录。
填空题 无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开。可采用()或()或(和)()的报警系统防止两侧的门同时打开。
填空题 无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,使更衣的()分开,尽可能避免工作服被()污染。