单项选择题
仿制药应当与被仿制药具有同样的（）。
A.成分和给药途径 B.剂型和规格 C.剂型和治疗作用 D.活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用 E.成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
单项选择题 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请（）。
单项选择题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
单项选择题 三级医院药事管理与药物治疗学委员会（）。
