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单项选择题
境外生产格式为（）
A.国药准字H（Z，S）+四位年号+四位顺序号
B.国药准字H（Z，S）C+四位年号+四位顺序号
C.国药准字H（Z，S）J+四位年号+四位顺序号
D.国药准字H（Z，S）K+四位年号+四位顺序号 -
判断题
无菌药品生产应当使不同更衣阶段分开。 -
判断题
洁净区悬浮粒子日常监测的采样量应与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同。
