相关考题
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单项选择题
负责全国药品注册工作的部门是（）
A.国家食品药品监督管理局
B.国家科技部
C.国家卫生部
D.国家中医药管理局 -
多项选择题
我国药品检验机构的法定任务是（）
A.药品注册审批所需的药品检验工作
B.药品日常抽查检验工作
C.药品质量监督检查工作
D.进口药品注册所需的检验工作
E.药品生产企业出厂检验工作 -
多项选择题
有关药品说明书，下列说法正确的是（）
A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
