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单项选择题

负责全国药品注册工作的部门是()

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家科技部
    C.国家卫生部
    D.国家中医药管理局

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    我国药品检验机构的法定任务是()

    A.药品注册审批所需的药品检验工作
    B.药品日常抽查检验工作
    C.药品质量监督检查工作
    D.进口药品注册所需的检验工作
    E.药品生产企业出厂检验工作

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    有关药品说明书,下列说法正确的是()

    A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
    B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
    C.药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字
    D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
    E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

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    二级保护的野生药材物种,我国保护管理的措施是()

    A.采猎者必须持有采药证
    B.严禁采猎
    C.限制采猎
    D.限量出口
    E.严禁出口

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