单项选择题
《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
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单项选择题
医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。
A.1.5
B.2
C.3
D.4 -
单项选择题
《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定
A.省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C.省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局 -
单项选择题
《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等（）
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
