相关考题
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单项选择题
在危险度管理上不正确的措施是（）。
A.判别风险
B.减低危险
C.消除危险
D.根除风险 -
单项选择题
不属于医疗器械的有害因素中信息危害的是（）。
A.标签上未完全告知性能特性
B.说明上未完全说明医疗器械附件
C.规范上未按照说明执行
D.未对医疗器械的副作用进行警告 -
单项选择题
医疗器械不良事件中死亡事件应在（）小时内报告省级医疗器械不良事件监测中心和国家医疗器械不良事件监测机构。
A.8
B.12
C.24
D.48
