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单项选择题
境内第一类医疗器械由（）机构审查备案资料。
A.县级食品药品监督管理
B.市级食品药品监督管理
C.省级食品药品监督管理
D.国家食品药品监督管理 -
单项选择题
《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日 -
单项选择题
医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。
A.1.5
B.2
C.3
D.4
