单项选择题
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
A.6
B.12
C.18
D.24
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单项选择题
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年。
A.3
B.4
C.5
D.6 -
单项选择题
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。
A.1
B.2
C.4
D.5 -
单项选择题
对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前（）年内提出注册申请。
A.1
B.2
C.4
D.5
