单项选择题
以生产、销售假药、劣药为目的，下列行为不应当认定为生产、销售假药的“生产”的是（）。
A.合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为
B.将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为
C.以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的辅料的行为
D.印制包装材料、标签、说明书的行为
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（）。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心 -
单项选择题
对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是（）。
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.执业药师
D.医疗机构负责人 -
单项选择题
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取先行登记保存的（）。
A.应在3日内作出行政处理决定
B.应在4日内作出行政处理决定
C.应在5日内作出行政处理决定
D.应在7日内作出行政处理决定
