单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（）。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
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单项选择题
对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是（）。
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.执业药师
D.医疗机构负责人 -
单项选择题
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取先行登记保存的（）。
A.应在3日内作出行政处理决定
B.应在4日内作出行政处理决定
C.应在5日内作出行政处理决定
D.应在7日内作出行政处理决定 -
单项选择题
国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》或者《进口药包材注册证》的有效期为（）年。
A.2
B.3
C.4
D.5
