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多项选择题
为了探究AraC蛋白在不同情况下在阿拉伯糖操纵子上的结合位点,Robert Lobell和Robert Schleif进行了甲基化干扰分析实验。他们先将微环DNA部分甲基化修饰,然后加入AraC蛋白,利用电泳分离普通的微环和超螺旋数增多的微环,然后分别用特定的化学试剂在甲基化位点切割DNA。实验结果发现,在araI1中有两个碱基在普通的微环中是高度甲基化的,但在超螺旋数增多的微环中只是轻微的甲基化。相反,在araI2中未发现这种碱基。由此推断()
A.在超螺旋数增多的微环中,AraC蛋白与araO2基因和araI1基因结合,但并不与araI2基因结合
B.甲基化可能会阻止AraC蛋白与DNA结合
C.甲基化可能会吸引AraC蛋白与DNA结合
D.在超螺旋数增多的微环中,araO2基因和araI1基因未被甲基化 -
多项选择题
随后,Robert Lobell和Robert Schleif在电泳前将阿拉伯糖加入超螺旋数增多的微环体系中(a);在电泳开始后将阿拉伯糖加入另一含有超螺旋数增多的微环体系的电泳凝胶中(b),分别进行电泳实验观察结果。如图,实验证明()
A.阿拉伯糖能够促进超螺旋数增多的微环的形成
B.阿拉伯糖可以将超螺旋数增多的微环转变为普通的微环
C.阿拉伯糖能够阻止微环的超螺旋数增多,但不能使超螺旋数已经增多的微环转变为普通的微环
D.阿拉伯糖可能是通过与AraC蛋白相互作用调节微环的超螺旋数 -
多项选择题
为了进一步证明阿拉伯糖操纵子操纵基因发挥正常功能的方式,Robert Lobell和Robert Schleif构建了一个长度为404bp的环形超螺旋DNA,称为微环。微环含有araO2和araI位点,两者相距160bp。Robert Lobell和Robert Schleif在体系中加入了AraC蛋白,静置不同的时间,分别对微环进行了电泳。Robert Lobell和Robert Schleif还分别对araO2和araI基因进行了突变,并重复以上实验。根据以往的经验,超螺旋数越多,环形双链DNA的电泳迁移速度便越快。据此你认为以下说法正确的是()
A.AraC蛋白通过将araO2基因和araI基因拉拢在一起而增加了微环的超螺旋数
B.在泳道5中,第二、第三条带的亮度相似,推测在体系中加入AraC蛋白180分钟后电泳,泳道5中的第三条带将完全消失
C.将araO2基因和araI1基因突变后,超螺旋数增多的微环仍能够形成,但明显变得不稳定
D.相比araO2基因,araI1基因对于超螺旋数增多的微环的形成更为关键
