单项选择题
生产注射剂、（）和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
A.放射性药品
B.疫苗
C.急救药品
D.毒麻药品
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单项选择题
国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A.有效
B.安全
C.确切
D.可及 -
单项选择题
生产中药饮片，应当选用与药品性质（）的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。
A.相同
B.相适应
C.相关
D.没有禁忌 -
单项选择题
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
A.7日
B.15日
C.20日
D.30日
