相关考题
-
单项选择题
黏多糖病的分型依据是（）
A.酶缺陷
B.临床表现
C.基因型
D.基因型+临床表现
E.酶缺陷+临床表现 -
单项选择题
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）
A.0
B.25％
C.50％
D.75％
E.100％ -
单项选择题
先天愚型染色体绝大部分是（）
A.标准型21－三体
B.G／G易位型21－三体
C.D／G易位型
D.18－三体畸变
E.嵌合体型
