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单项选择题
已注册的医疗器械，其管理类别由高类别调整为低类别的，（）管理类别由低类别调整为高类别的，（）。
A.重新申请注册；重新申请注册
B.注册证继续有效；注册证继续有效
C.重新申请注册；注册证继续有限
D.注册证继续有效；重新申请注册 -
单项选择题
第三类应急审批医疗器械注册申请受理后，药品监督管理部门应当在（）内完成技术审评。
A.3日
B.5日
C.10日
D.15日 -
单项选择题
下列（）注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品。
A.国械注进20152231002
B.赣食药监械（准）字2016第2231349号
C.浙甬械备20150077
D.国械注准20143151002
