欢迎来到PP题库网
PP题库官网
登录
注册
首页
计算机java工程师信产部认证考试
计算机网络设备调试员
计算机计算机软件水平考试
计算机通信工程师
计算机计算机辅助设计绘图员
全部科目
>
医学类
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
>
医疗器械质量管理考试
搜题找答案
多项选择题
研究者应当按照临床试验方案的设计要求,验证或者确认试验用医疗器械的()和(),并完成临床试验报告。
A.安全性
B.有效性
C.准确性
D.一致性
点击查看答案&解析
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
受试者或者其监护人均无阅读能力时,在知情过程中应当有一名()在场,经过详细解释知情同意书后,()阅读知情同意与口头知情内容一致,由受试者或者其监护人口头同意后,()在知情同意书上签名并注明日期,()的签名与研究者的签名应当在同一天。
单项选择题
医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由()名委员组成。
A.5
B.4
C.6
D.8
单项选择题
进行医疗器械临床试验应当有成分的科学依据和明确的实验目的,并权衡对受试者和公众健康预期的受益以及风险,预期的受益应当()可能出现的损害。
A.等于
B.低于
C.超过
D.不超过
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题