单项选择题
根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。
A.县级人民政府食品药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
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单项选择题
国家对医疗器械按照风险程度实行（）。
A.特殊管理
B.药品保管
C.分类管理
D.药品储备 -
单项选择题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处 -
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.超过有效期的
D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
