单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是（）。
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，颁发新药证书的部门是（）。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 -
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是（）。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 -
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
