填空题
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
召回计划，24，48，72
填空题 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。
填空题 药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。
填空题 应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能（），确保其准确运行。检查应当（）。
